Добавить Smartpress в источники Google Smartpress будет чаще появляться у вас в Google.

Почему жизнь выбрала именно одну “сторону” молекул, хотя химия могла бы создавать обе почти поровну? Этот вопрос десятилетиями оставался одной из загадок науки. Работы Анри Кагана и Кенсо Соаи показали, каким образом едва заметное преимущество одной зеркальной формы способно резко усилиться. За исследования этого механизма ученые получили Нобелевскую премию по химии 2026 года.


Формулировка Нобелевского комитета звучит сложнее: “за открытие нелинейных эффектов и автокатализа в асимметрическом органическом синтезе”. Разбираемся, что это означает для тех, кто не занимается химией.

Почему молекулы бывают “правыми” и “левыми”

Представьте две ладони. Они устроены одинаково и выглядят почти идентично, но правую руку невозможно полностью совместить с левой.

У некоторых молекул происходит нечто похожее. Они состоят из одинаковых атомов, однако существуют в двух пространственных вариантах - зеркальных отражениях друг друга. Такие формы называют энантиомерами.

энантиомеры

Для человека эта разница может быть принципиальной. Белки, ферменты и рецепторы нашего организма тоже имеют сложную трехмерную форму, поэтому способны по-разному взаимодействовать с двумя вариантами одной молекулы.

Одна форма вещества может давать нужный биологический эффект, другая - действовать слабее или иначе. Именно поэтому при создании лекарств химикам нередко важно получить не просто определенное соединение, а конкретный его пространственный вариант.

Что обнаружил Анри Каган

Каган исследовал нелинейные эффекты в асимметрических химических реакциях.

Проще всего представить это на условном примере. Допустим, в начале реакции образуется 51 молекула одного зеркального типа и 49 - другого. Можно ожидать, что небольшой перевес примерно таким и останется.

Однако Каган показал: в определенных условиях даже маленькое преимущество способно привести к гораздо более заметной асимметрии в конечном продукте.


То есть химическая реакция может вести себя нелинейно: небольшое различие на старте дает непропорционально большой результат.

Понимание этого эффекта помогло химикам точнее управлять реакциями и получать больше молекул нужной пространственной формы.

Что сделал Кенсо Соаи

Соаи обнаружил особенно наглядный механизм усиления такой асимметрии - асимметрический автокатализ.

Автокатализ означает, что продукт реакции сам помогает образовываться новым продуктам.

Представим, что первой появилась молекула условно “левого” типа. Она начинает ускорять образование новых молекул, причем преимущественно той же формы. Их становится больше, а значит, процесс ускоряется еще сильнее.


Получается своего рода химическая самоподдерживающаяся цепочка: небольшой первоначальный перевес одной формы постепенно превращается в ее явное преимущество.

Так называемая реакция Соаи стала одним из наиболее известных экспериментальных примеров того, как химическая система может усиливать первоначальную асимметрию самостоятельно.

Причем здесь происхождение жизни

Одна из загадок происхождения жизни как раз связана с “зеркальностью” молекул.

Например, белки живых организмов строятся преимущественно из аминокислот определенной хиральности. При обычном химическом синтезе логично было бы ожидать появления обеих зеркальных форм примерно в равных количествах.

Но живая природа устроена иначе.

Отсюда возникает вопрос: откуда появился первый перекос в пользу одной формы и почему со временем он стал настолько выраженным?

Работы Кагана и Соаи показывают возможный химический механизм такого перехода. Даже очень небольшое первоначальное различие способно усиливаться в ходе реакции.

Это не означает, что ученые раскрыли происхождение жизни или доказали, что именно такой процесс происходил на ранней Земле. Их исследования показали другое: химическая система действительно может начать почти симметрично, а затем прийти к резкому преобладанию одной зеркальной формы.

Зачем это нужно на практике

Самый понятный пример - производство лекарств.

Если для препарата нужна одна определенная зеркальная форма молекулы, получение смеси двух вариантов усложняет производство: приходится отделять нужное соединение от ненужного, тратить дополнительные вещества, время и энергию.

лекарство.png

Асимметрический синтез позволяет изначально направлять реакцию в нужную сторону и получать преимущественно требуемую форму.

Те же подходы используются при создании других сложных органических соединений, в том числе веществ для фармацевтики, материалов и агрохимии.

Работы Кагана и Соаи поэтому важны сразу в двух смыслах. Они дали химикам лучшее понимание того, как управлять пространственной формой молекул, и одновременно предложили механизм, который помогает размышлять над одной из фундаментальных загадок живой природы.