Крупнейшее на сегодня генетическое исследование тяжелой тошноты и рвоты при беременности — гиперемезиса беременных — показало, что главным фактором риска, вероятнее всего, является ген GDF15.
Авторы проанализировали данные 10 974 женщин с гиперемезисом и 461 461 контрольного случая из разных популяций — европейской, азиатской, африканской и латиноамериканской. В общей сложности исследователи нашли 10 значимых генетических ассоциаций: четыре были известны раньше, еще шесть описаны впервые. Самым сильным сигналом во всех группах оказался именно GDF15.
Гиперемезис — это наиболее тяжелая форма тошноты и рвоты при беременности; в статье ее называют потенциально опасной для жизни, а Live Science пишет, что в тяжелых случаях женщина не может есть и пить и может нуждаться в госпитализации. Ранее главными подозреваемыми считались гормоны ХГЧ и эстроген, но новое исследование не нашло генетических связей, которые поддерживали бы эти версии как основные.
Еще одна важная находка касается гена TCF7L2 — одного из главных генетических факторов риска диабета 2-го типа. Исследователи предполагают, что он может быть связан с гиперемезисом через гормональные пути, влияющие на аппетит и обмен веществ. По словам авторов, это открывает новые направления для диагностики и поиска терапии.
Пока это не означает, что причина гиперемезиса окончательно “закрыта” и тем более что лечение уже найдено. Но новое исследование заметно укрепляет именно линию GDF15 как главный биологический механизм этого состояния.
