В РНПЦ "Мать и дитя" впервые выполнена операция пациентке с синдромом Майера–Рокитанского–Кюстера–Хаузера (МРКХ), сообщили в Минздраве.
Синдром МРКХ - это редкое нарушение развития женского полового тракта. Проявляется врожденным отсутствием функционирующей матки и влагалища у фенотипически нормальной женщины.
"Для того, чтобы молодой женщине создать возможность для полноценной половой жизни специалисты использовали лапароскопическую методику Давыдова", - рассказали в Минздраве.
В качестве пластического материала использована париетальная и висцеральная брюшина органов малого таза.
"Формирование неовагины из брюшины - на сегодняшний день самый эффективный метод кольпопоэза. Этот метод позволяет женщине вести обычный образ жизни с минимальным количеством интраоперационных и послеоперационных осложнений", - отметили в Минздраве.
***
Следить за новостями удобнее всего в нашем Телеграм-канале https://t.me/smartpress