Американская компания Moderna объявила о первичном анализе эффективности вакцины против Covid-19 и 30 ноября подала заявку в управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для получения разрешения на экстренное использование, говорится на сайте компании.
Заявка на экстренное использование - это запрос на начало применения препарата до завершения абсолютно всех проверок его воздействия на организм.
В релизе говорится, что эффективность по итогам 3-й фазы клинических исследований, в котором приняли участие 30 тыс. человек, составила 94,1%, в тяжелых случаях заболевания - 100%.
"Этот положительный первичный анализ подтверждает способность нашей вакцины предотвращать болезнь Covid-19 с эффективностью 94,1% и, что немаловажно, способность предотвращать тяжелую болезнь Covid-19. Мы верим, что наша вакцина обеспечит новый и мощный инструмент, который может изменить ход этой пандемии и помочь предотвратить тяжелые заболевания, госпитализации и смерть”, - сказал Стефан Бансел, исполнительный директор Moderna.
В компании также отметили, что добровольцы хорошо переносят вакцинацию, и к настоящему времени каких-либо серьезных проблем с безопасностью препарата не выявлено.
Вакцина компании Moderna - вторая в очереди для одобрения на использование. 20 ноября компания Pfizer и немецкая BioNTech подали запрос на экстренное использование в США их вакцины. Ожидается, что рассмотрение запроса займёт не менее нескольких недель.