Слово “иммунодефицит” часто ассоциируется с ВИЧ-инфекцией, но не только она может быть причиной отсутствия иммунитета. У некоторых людей его нет с рождения на генетическом уровне. В семье Бранцевич из Минска сразу у двоих детей – близнецов Артема и Саши – именно такая патология.
Артем и Саша Бранцевичи во время очередной госпитализации
Их мама Инна говорит, что малыши с рождения были очень болезненными и проводили в стационарах больше времени, чем дома, но причину – болезнь Брутона (один из видов первичного иммунодефицита) – им диагностировали в возрасте 2,5 лет.
– Нам назначили терапию препаратом иммуноглобулина, и мальчики сразу же перестали болеть, – рассказывает мама. – Сейчас им почти по 10 лет. Подкожные капельницы иммуноглобулина детям необходимы еженедельно.
Даже если просрочить на день, состояние ребят ухудшается на глазах, у них буквально “садится батарейка”: сразу появляется вялость, простуды и другие бактериальные инфекции.
Много ли белорусов живет с болезнью Брутона в частности и с первичным иммунодефицитом в целом, как и где выявляют этот недуг, чем его лечат, и можно ли с ним полноценно жить, не ограничивая себя в общении, хобби и планах на будущее? Обо всем этом и не только читайте в нашем материале:
Сначала казалось, что герои нашей статьи просто “болезненные”, но позже выяснилось: из-за поломки в генах у них… буквально нет иммунитета. С диагнозом “первичный иммунодефицит” по статистике рождается один из 10 тыс. человек.
