Немецкие учёные заявили о первом подтвёржденном случае передачи генетических последствий радиационного облучения от родителей к детям после аварии на ЧАЭС. Исследование провели специалисты Боннского университета и Берлинского института здравоохранения, сообщил научно-популярный портал Science Alert. В работе участвовали 1515 человек.
Речь идёт о так называемых кластерных мутациях de novo (cDNM) – изменениях, которые возникают у детей, но отсутствуют у родителей. Такие мутации могут формироваться из-за разрывов ДНК в половых клетках родителей под воздействием радиации.
Ранее исследователи не могли однозначно ответить, передаётся ли генетический ущерб от облучения следующему поколению. В этот раз они сосредоточились именно на новых мутациях у потомков, а не на повреждениях генома самих родителей.
Кто участвовал в исследовании
Учёные проанализировали данные трёх групп:
- 130 детей ликвидаторов аварии на ЧАЭС;
- 110 детей немецких военных операторов радаров, которые, предположительно, подвергались воздействию рассеянного излучения;
- 1275 детей родителей, не подвергавшихся радиации (контрольная группа).
Сколько мутаций обнаружили?
Разница оказалась довольно-таки заметной. В группе потомков чернобыльских ликвидаторов выявили в среднем 2,65 cDNM на ребёнка. В немецкой “радарной” группе – 1,48. В контрольной – 0,88.
Кроме того, исследователи установили потенциальную зависимость: чем выше была доза облучения у родителя, тем больше мутаций фиксировали у ребёнка.
Опасно ли это для здоровья?
Авторы подчеркнули: несмотря на выявленную связь, риски для здоровья детей остаются минимальными. Многие из обнаруженных мутаций расположены в так называемой некодирующей ДНК – участках генома, которые не отвечают напрямую за синтез белков.
При этом учёные отметили, что доказательства существования трансгенерационного эффекта длительного воздействия низких доз ионизирующего излучения на геном человека получены впервые.
