В Великобритании восемь детей появились на свет с использованием уникальной методики ЭКО, которая позволяет избежать тяжёлого генетического заболевания. Речь идёт о митохондриальной болезни — неизлечимом нарушении, передающемся по материнской линии и поражающем около одного из 5000 новорождённых в стране, пишет Sky News.
Рождение четырёх мальчиков и четырёх девочек, включая одну пару идентичных близнецов, стало результатом процедуры под названием митохондриальная донорская терапия. Все дети родились здоровыми в течение последних пяти лет. Исследование опубликовано в журнале New England Journal of Medicine.
Процедура доступна только женщинам с высоким риском передачи тяжёлой формы заболевания. Метод заключается в переносе ядра из оплодотворённой яйцеклетки матери в донорскую яйцеклетку, из которой предварительно удалены собственные генетические материалы. Таким образом, у ребёнка остаётся митохондриальная ДНК от донора, не несущая патологий. Эта ДНК составляет лишь 0,02% от общего объёма и не влияет на черты, унаследованные от родителей.
В результате дети имеют ДНК от трёх человек — матери, отца и донора. Хотя учёные избегают термина "ребёнок от трёх родителей", процедура вызвала этические споры, особенно из-за того, что девочки, рождённые таким способом, передают митохондриальную ДНК своим детям.
Из 22 женщин, прошедших через процедуру, забеременели только семь. Это дало восемь рождений, то есть эффективность составила 36%. У пяти новорождённых не выявлено признаков заболевания. У трёх обнаружены незначительные остатки мутированных митохондрий — неопасные, но требующие наблюдения.
"Мы разработали специальное исследование для долгосрочного мониторинга состояния детей", — сообщил профессор Бобби Макфарланд, руководитель программы в Ньюкасле. "Такую работу в регулируемой форме не проводит больше ни один центр в мире".
