Группа исследователей из Швейцарской высшей технической школы Цюриха (ETH Zurich) разработала прототип устройства, которое встраивается в менструальную прокладку и способно выявлять биомаркеры заболеваний в менструальной крови. Устройство предназначено для женщин с повышенным риском онкологических заболеваний и может стать дополнительным способом мониторинга здоровья, пишет журнал Live Science.
Как работает новая технология
Размер устройства — всего 2 на 2 сантиметра. Оно заключено в мягкий силикон и располагается в нижней части прокладки. Внутри — бумажная тест-полоска, которая за 15 минут реагирует на определённые белки в крови, окрашиваясь в зависимости от концентрации. Чем ярче цвет, тем выше уровень белка.
Считывать результат можно визуально, но разработано и мобильное приложение с функцией машинного обучения: оно анализирует фото теста и выдает интерпретацию.
По словам профессора Инге Херрман, руководительницы лаборатории наночастиц в ETH Zurich, устройство комфортно в использовании и незаметно при носке.
Что именно определяет устройство
Прототип ориентирован на три биомаркера:
-
С-реактивный белок (СРБ) — маркер воспаления;
-
Раковоэмбриональный антиген (РЭА) — используется для оценки стадии рака;
-
CA-125 — маркер, связанный с раком яичников.
Хотя анализы крови на эти показатели существуют, не все они применяются для скрининга. Например, CA-125 обычно используется только у женщин с высоким риском. Уровень этого маркера может повышаться и при доброкачественных состояниях, таких как эндометриоз, что ограничивает его универсальность.
Что говорят эксперты
Профессор Стэнфордского университета Пол Блументаль, не участвовавший в разработке, отметил, что устройство может стать важным инструментом ранней диагностики: "Если показатель CA-125 остаётся стабильным годами, а затем резко возрастает — это может быть первым тревожным сигналом".
Испытания прототипа проводились как с венозной, так и с менструальной кровью, включая образцы с добавленными маркерами. Результаты устройства совпали с данными клинических анализов. Добровольцы, тестировавшие устройство в реальных условиях, не отметили снижения комфорта.
Перспективы и вызовы
Сейчас устройство прошло только начальные испытания. Следующий этап — тестирование на 100 участницах в реальных условиях. Если оно покажет стабильную эффективность и получит одобрение, его могут начать производить в течение ближайших трёх лет.
Однако исследователи отмечают и возможные трудности. Например, избыточное количество крови может сделать результат нечитаемым. Кроме того, существует риск излишней тревожности: если приложение укажет на отклонение, пользователь может заподозрить у себя тяжёлое заболевание без подтверждения врача.
По словам Инге Херрман, несмотря на эти вызовы, технология открывает путь к новому уровню персонализированной и неинвазивной диагностики.
