Команда исследователей разработала молекулу, которая помогает снизить вес и улучшить контроль сахара в крови без побочных эффектов, характерных для популярных препаратов GLP-1.
Вместо воздействия на нейроны заднего мозга, отвечающие за аппетит, как это делают Ozempic или Zepbound, новый подход нацелен на вспомогательные клетки – глию и астроциты. Ученые под руководством профессора химии Сиракузского университета Роберта Дойла обнаружили, что эти клетки вырабатывают октадеканевропептид (ODN), естественным образом подавляющий голод.
Чтобы сделать метод применимым к людям, команда создала модифицированную версию – тридеканевропептид (TDN), который можно вводить регулярными инъекциями. В экспериментах на мышах с ожирением и мускусных землеройках TDN вызывал снижение веса и улучшал чувствительность к инсулину, не вызывая тошноты или рвоты.
По словам Дойла, молекула действует “с середины пути”, минуя цепочку реакций, которые у современных препаратов часто сопровождаются желудочно-кишечными расстройствами. Новый метод может использоваться как альтернатива или в комбинации с GLP-1 для снижения дозировок и повышения переносимости.
Для вывода технологии на рынок создана компания CoronationBio. Старт клинических испытаний планируется в 2026–2027 годах.
Препараты GLP-1, такие как Ozempic, действуют на нейроны, регулирующие аппетит, но до 70% пациентов прекращают прием из-за тошноты и рвоты. Открытие роли глиальных клеток в регуляции аппетита открывает новое направление в разработке средств от ожирения и диабета.
