Группа исследователей из университетов Уорика и Монаша случайно обнаружила перспективный антибиотик – pre-methylenomycin C lactone – в процессе изучения бактерии Streptomyces coelicolor.
Как пишет Live Science, этот метаболит ранее считался побочным продуктом на пути к созданию известного антибиотика methylenomycin A. Но при повторной проверке оказалось: он в сто раз активнее оригинального соединения против целого спектра устойчивых бактерий.
Новая молекула оказалась особенно эффективной против таких неприятных гостей, как MRSA (Staphylococcus aureus, устойчивый к метициллину) и Enterococcus faecium, что делает её потенциально ценным оружием против госпитальных инфекций.
Суперсила – с оговорками
Исследование показало: даже после 28-дневного воздействия у бактерий не возникло заметной устойчивости к новому веществу. Это редкость. Однако всё это – пока что в лабораторных условиях. До клинического применения ещё долгий путь: испытания на животных, токсикологические тесты, сертификация и только потом – пациенты.
К тому же, новая молекула активна в основном против грамположительных бактерий. А главные герои кошмаров инфекционистов – такие как Pseudomonas aeruginosa или Acinetobacter baumannii – относятся к грамотрицательным и обладают дополнительными механизмами защиты.
