Ученые из Северо-Западного университета США разработали наноформу химиопрепарата, которая делает его в 20 000 раз эффективнее без типичных побочных эффектов. Это может стать прорывом в лечении рака и основой для новой эры таргетной терапии.
Исследование, опубликованное в журнале ACS Nano, показывает: благодаря сферическим нуклеиновым кислотам (СНК) ученым удалось радикально изменить свойства старого химиопрепарата 5-фторурацила. С его помощью они создали направленное лекарство, которое уничтожает раковые клетки, не повреждая здоровые ткани.
Как это работает
-
Лекарство встраивается в цепи ДНК, обволакивающие наночастицы.
-
Клетки рака, особенно миелоидные, “всасывают” такие структуры благодаря рецепторам.
-
Внутри клетки ДНК-оболочка разрушается, высвобождая препарат точно в очаге заболевания.
На животных моделях новая терапия показала поразительные результаты: проникала в раковые клетки в 12 раз активнее, убивала их в 20 000 раз эффективнее и замедляла прогрессирование лейкемии в 59 раз – при этом без побочных реакций.
Почему это важно
Классическая химиотерапия часто токсична: она атакует не только опухоль, но и здоровые клетки. Новый подход позволяет этого избежать. “Вместо того чтобы обрушивать препарат на весь организм, мы доставляем его прямо в цель”, – пояснил руководитель проекта профессор Чад Миркин.
Сейчас семь других препаратов на основе СНК уже проходят клинические испытания. Исследователи считают, что их технология может использоваться не только против рака, но и для создания новых вакцин и лекарств от инфекций и аутоиммунных болезней.
Проблема низкой растворимости и токсичности давно мешает химиотерапии быть точной и щадящей. Применение СНК позволяет преодолеть этот барьер. По данным Национального института рака США, разработки в области наномедицины – один из ключевых приоритетов в борьбе с онкологией в ближайшие годы.
