В минском научно-практическом центре хирургии, трансплантологии и гематологии провели успешную реконструктивную операцию пациентке с редким синдромом Гольденхара, сообщает пресс-служба Белорусской медицинской академии последипломного образования.
Точная причина возникновения синдрома Гольденхара до сих пор неизвестна, но ученые предполагают, что она связана с генетическими мутациями. Данная болезнь встречается редко: у одного ребенка на 25-30 тысяч детей.
Синдром характеризуется поражением лицевого скелета, слухового и зрительного анализаторов и аномалиями развития позвонков, которые могут сочетаться с аномалиями развития сердечно-сосудистой системы и легких.
Лечение синдрома Гольденхара направлено в основном на симптоматическое облегчение и реабилитацию, но оно также требует множественных хирургических вмешательств и медицинской поддержки.
