Вакцина Oxford University/AstraZeneca одобрена регулятором лекарственных средств Великобритании, сообщает 30 декабря министерство здравоохранения Великобритании.
“Oxford/AstraZeneca показала 62% эффективность в своем самом крупном исследовании, состоящем из 11 636 человек, и 90% эффективность в небольшой дополнительной подгруппе в Великобритании, насчитывающей 2741 человека, которым была дана половинная доза вакцины, а затем целая доза через четыре недели”, - сказано об исследованиях вакцины.
Исследователи отметили, что ни один из добровольцев, участвовавших в испытаниях, не заболел серьезно и не был госпитализирован.
Минздрав страны заявил, что вакцина будет доступна для тех, кто находится в группе самого высокого риска Covid-19. Великобритания заказала 100 млн доз, из которых 4 млн, как ожидается, будут доступны в течение ближайших нескольких дней.
“Управление по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий (MHRA) одобрило вакцину для использования в Великобритании. Поскольку она нуждается только в нормальном охлаждении при температуре 2-8 градусов и легко транспортируется, развертывание в терапевтических практиках и домах престарелых будет быстрым”, - говорится в сообщении.
Вакцинация рекомендована в первую очередь людям из групп риска. Они получат первую дозу вакцины Oxford или Pfizer. "Каждый все равно получит свою вторую дозу, и это будет в течение 12 недель после первой. Вторая доза завершает курс и важна для более долгосрочной защиты”, - сказали специалисты.
Испытания вакцины все еще продолжаются, чтобы собрать больше данных. Компания AstraZeneca, например, проводит большое исследование в США.
